真核生物中染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是核小體，其由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。每個核小體又是由兩個亞基構(gòu)成的，而每個亞基包括H2A、H2B、H3和H4這四個組蛋白。組蛋白尾部的蛋白結(jié)構(gòu)域富含帶正電荷的堿性氨基酸，能夠與DNA中帶負電荷的磷酸基團相互作用。其最N末端部分不參與核小體組裝，而是從核心結(jié)構(gòu)中突出，更適合與相鄰環(huán)境進行相互作用，因此易受翻譯后修飾（PTM）的影響。在四種不同的組蛋白質(zhì)中，組蛋白H3和H4的尾部比H2A和H2B更容易發(fā)生PTM。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾 (PTM) 通過功能基團或蛋白質(zhì)的共價添加、調(diào)節(jié)亞基的蛋白水解切割或整個蛋白質(zhì)的降解來增加蛋白質(zhì)組的功能多樣性。這些修飾包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙酰化、脂質(zhì)化和蛋白水解，幾乎影響正常細胞生物學和發(fā)病機制的所有方面。組蛋白PTM抗體是表觀遺傳學研究(如染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)、免疫染色和免疫印跡)中的關(guān)鍵元素。然而，許多抗體不能特異識別預定目標。此外，目前市面上的組蛋白抗體以多克隆抗體居多，在使用前需要廣泛驗證。EpiCypher在CUT＆RUN和CUT＆Tag中篩選了數(shù)百種抗體，并通過了獨-有的SNAP-Certification技術(shù)進行驗證，為研究者提供了可識別經(jīng)過修飾的組蛋白和相關(guān)細胞靶點的組蛋白PTM抗體。

特異性

準確的CUT&RUN和CUT&Tag分析需要特異性抗體。標準驗證方法無法區(qū)分特異性與非特異性PTM抗體。即使是被高度引用的抗體也無法滿足對靶向分析的最-低期望（見下圖）。SNAP-Certification抗體的交叉反應性低于20%，確保了精確可靠的數(shù)據(jù)。

高效性

高效的CUT&Tag和CUT&RUN抗體可以從減少的細胞數(shù)中進行可靠的定位。SNAP-Certification抗體經(jīng)過高效驗證，可在細胞滴定中產(chǎn)生可重復的譜圖。

SNAP-Certified™抗體具有多重優(yōu)勢： 更*的靶向特異性和親和力 交叉反應性低 CUT&RUN和CUT&Tag性能穩(wěn)定 提高低細胞數(shù)的PTM分析 通過特定批次的測試提高可靠性

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